根据《药品管理法》和相关法律法规的要求，四川省市场监管局对纳溪区药品监管标准化规范化基进行调研，旨在提升药品管理水平，保障人民群众的用药安全。
调研工作主要包括以下几个方面：
1. 药品监管标准化规范化：调研人员将查阅和分析行业标准、技术规范等相关文件，了解纳溪区在药品管理中是否制定了相应标准和规范，是否能够与国家和省级标准保持一致，以及执行的情况如何。
2. 药品经营环节的监管：关注纳溪区药品经营企业的许可证情况、一致性评价的落实情况、质量管理体系建设、库存管理等方面，检查企业是否符合相关法规要求，是否能够保证药品质量、销售环节的透明度和合规性。
3. 药品生产环节的监管：对纳溪区药品生产企业的GMP认证情况、质量管理体系建设、药品生产过程和产品质量控制等进行审查，确保药品生产企业严格按照法律法规要求进行生产，保证药品的质量和安全。
4. 药品流通环节的监管：调研人员将关注纳溪区药品流通企业的许可证是否完备、进销存管理是否规范，是否严格遵守质量管理规定等，以确保药品在流通环节的安全性和合规性。
通过这次调研，四川省泸州市市场监管局将全面了解纳溪区药品监管工作的情况和存在的问题，为进一步加强药品监管提供科学依据，促进纳溪区药品管理的规范化、专业化和有效性。同时，通过加强对药品监管的调研和监督，将有助于落实国家的食品药品监管政策，保障人民群众的身体健康和用药安全。
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