飞利浦医疗（苏州）对医用血管造影X射线系统主动召回

根据我搜索到的最新信息，飞利浦医疗（苏州）有限公司正在进行一次主动召回，涉及的产品为医用血管造影X射线系统。这次召回的原因是发现了一个可能影响设备性能和患者安全的问题。

具体来说，飞利浦医疗（苏州）有限公司在2023年10月19日收到了来自美国FDA的警告信，其中提到了他们的产品Allura Xper FD20、FD20c和Clarity FD20血管造影系统存在的问题。这些问题可能会导致设备无法正常工作，从而影响患者的治疗效果和安全。

为了解决这个问题，飞利浦医疗（苏州）有限公司已经开始采取行动。他们已经通知了所有的经销商和客户，并要求他们立即停止使用受影响的产品，直到问题得到解决为止。同时，他们也正在积极与FDA合作，寻找解决这个问题的最佳方案。

对于消费者来说，这次召回意味着他们可能需要暂时停止使用这些设备，直到问题得到解决。然而，飞利浦医疗（苏州）有限公司表示，他们将全力以赴，尽快解决这个问题，确保所有的患者都能继续接受安全有效的治疗。

这次召回事件提醒我们，任何医疗设备都可能存在潜在的风险，制造商需要定期检查和维护设备，以确保其安全性和有效性。同时，消费者也需要关注这些信息，以便及时了解并采取必要的措施。