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罕见病用药贵,普通家庭无力承担怎么办?代表委员建言献策

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xinwen.mobi 发表于 2024-3-10 20:45:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

针对罕见病用药昂贵的问题,人大代表和政协委员提出了多种解决方案:

1. 政策支持:建议政府出台相关政策,对罕见病药物实行价格谈判机制,降低药品价格。同时,可以考虑将部分罕见病药物纳入医保报销范围,减轻患者家庭的
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经 济负担。

2. 医疗援助:建立罕见病患者医疗援助基金,通过社会捐助、慈善机构等渠道筹集资金,为
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经 济困难的患者提供必要的医疗援助。

3. 药品研发激励:鼓励和支持国内药企进行罕见病药物的研发,通过税收优惠、研发补贴等措施,降低企业成本,推动更多低价药物上市。

4. 国际合作:加强与其他国家在罕见病药物领域的合作交流,引进国外成熟的治疗药物,并探讨通过国际采购降低成本的可能性。

5. 提高公众意识:加大对罕见病的宣传力度,提高公众对罕见病患者的认识和同情,促进社会各界对罕见病患者的关注和支持。

6. 完善法律法规:制定和完善罕见病相关的法律法规,保障罕见病患者的合法权益,为他们提供更好的治疗环境和社会支持。

通过这些措施的综合运用,可以逐步缓解罕见病患者用药难、用药贵的问题。
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