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亚虹医药将在2024 EUROGIN首次公布其非手术治疗宫颈HSIL产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临

xinwen.mobi 发表于 2024-2-23 21:27:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

亚虹医药计划在2024年EUROGIN会议上首次公布其非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）产品APL-1702的国际多中心III期临床试验数据。

APL-1702是一种新型的非手术疗法，用于治疗宫颈HSIL。在中国，APL-1702已经获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗HPV16/18阳性的宫颈HSIL患者。此外，亚虹医药还计划在2023年底向美国FDA提交APL-1702的上市申请。

此次在EUROGIN会议上公布的国际多中心III期临床试验数据，将进一步证实APL-1702的疗效和安全性，为其在全球范围内的推广和应用提供有力支持。同时，这也将为亚虹医药在宫颈疾病治疗领域的发展带来新的机遇和挑战。

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亚虹医药将在2024 EUROGIN首次公布其非手术治疗宫颈HSIL产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临

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