我国科学家在国际学术期刊《细胞》上发表的一项新成果，为人类衰老干预提供了新的细胞治疗范式。以下是具体介绍：研究背景：干细胞储备耗竭及其引发的组织再生与稳态维持能力下降，是机体衰老和衰老相关疾病的关键特征。同时，人类干细胞在衰老微环境中植入效率低、驻留时间短，加上潜在致瘤风险，成为干细胞疗法用于衰老干预的技术瓶颈。SRC技术体系：中国科学院动物研究所刘光慧课题组、曲静课题组，联合首都医科大学宣武医院王思课题组，通过合成生物学重编程构建了工程化人类抗衰型间充质祖细胞（SRC）技术体系。2019年研发成功的SRC 2.0，对长寿节点基因FOXO3进行双位点工程化改造，重构磷酸化信号时空调控网络，赋予工程化祖细胞可移植的增强型功能特性。实验过程：科研人员选用生理状态相当于60至70岁健康人类的老年食蟹猴作为实验模型，开展为期44周的SRC干预研究，多次静脉注射SRC。实验结果：FOXO3增强型SRC展现出显著的抗衰老活性、强大的环境适应能力以及优异的安全性特征。实验中未导致不良事件，组织病理学评估排除了移植细胞的损伤性及致瘤风险，确证了SRC移植在非人灵长类模型中的安全性与免疫耐受性。SRC移植可显著延缓猴多器官衰老进程，重建机体稳态平衡，提升认知功能、改善多组织退行性病变、减少衰老细胞积累、增强基因组稳定性等。在基因表达层面，实现了半数以上组织的衰老相关基因表达网络的系统性年轻化重构，并在单细胞维度重置关键系统中衰老相关基因的表达谱。基于机器学习的衰老时钟分析证实，未成熟神经元生物学年龄被逆转6至7岁，卵母细胞的生物学年龄被逆转5岁。作用机制：研究发现，SRC释放的外泌体在促进细胞年轻化、抑制慢性炎症以及维持基因组与表观基因组稳定性方面发挥了核心作用。这项研究首次证实人类SRC能跨越灵长类种属及个体间差异，系统性地延缓多器官衰老，展现出广泛的抗衰效能和卓越的安全性，在基础理论、技术创新和应用转化等方面，都为干细胞治疗衰老提供了新思路。
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